Ведущие российские научные центры сделали значительный шаг вперед в области управления свойствами радиофармацевтических препаратов для диагностики и лечения онкологических заболеваний. Совместная работа специалистов Института биоорганической химии РАН и НИИ онкологии Томского научно-медицинского центра позволила создать инновационную технологию, способную радикально повысить эффективность как диагностики, так и терапии опухолей. Новая разработка дает возможность целенаправленно регулировать время циркуляции препаратов в организме, минимизируя при этом побочные эффекты и снижая нагрузку на жизненно важные органы.
Прорыв в управлении биологическими молекулами
Ключевая задача, стоящая перед фармакологами и учеными, состояла в том, чтобы создать такие препараты, которые быстро и точно находили опухолевые образования, но при этом сохраняли способность достаточно долго циркулировать в организме для эффективного воздействия. Особенно важным было решение проблемы быстрой элиминации малых молекул почками, что ограничивает их применение в терапии.
В рамках исследований был предложен и реализован инновационный подход, позволяющий увеличивать молекулярную массу действующих соединений за счет использования специальных доменов. Этот метод открывает новые горизонты для прецизионной медицины.
Роль альбумин-связывающего домена: долгое действие и безопасность
Основная инновация проекта — внедрение так называемого альбумин-связывающего домена (АСД). Этот пептид уникален тем, что способен взаимодействовать с альбумином — главным белком крови человека. Благодаря этому молекулы, снабжённые АСД, обретают необходимую массу и перестают быстро выводиться почками. Таким образом, соединения с прикрепленным альбумин-связывающим доменом способны находиться в кровотоке значительно дольше, повышая эффективность как диагностики, так и лечения.
Это решение полностью изменяет подход к созданию радиофармпрепаратов, позволяя гибко настраивать их фармакокинетику в зависимости от задачи: для быстрой диагностики — небольшие молекулы, для терапии — соединения, усиленные альбумин-связывающим доменом.
Вклад ведущих российских учёных
В числе ключевых участников разработки — главный научный сотрудник Института биоорганической химии РАН, академик Сергей Деев. По его словам, открытие небольшого пептида, способного связываться с альбумином, стало переломным моментом для всей отечественной радионуклидной фармацевтики.
Сергей Деев отметил, что созданная технология уже сейчас может конкурировать на мировом уровне и формирует базу для прорыва в области прецизионной диагностики и терапии онкологических заболеваний. Еще одним важным моментом является участие в проекте профессора Владимира Толмачева и члена-корреспондента РАН Владимира Чернова, которые внесли вклад в разработку и апробацию новых молекулярных конструкций.
Первые успехи и перспективы для медицины
Ученые уже создали серию молекулярных соединений для диагностики рака, которые успешно прошли первую стадию клинических испытаний на добровольцах. Это стало возможным благодаря разработке устойчивых к быстрому выведению препаратов, что было подтверждено многочисленными опытами на животных моделях.
Технология имеет высокий потенциал коммерциализации и способна существенно снизить зависимость российской медицины от импортных решений в области радиофармацевтики. Применение альбумин-связывающего домена позволит выпускать собственные препараты для профилактики, раннего обнаружения и лечения разнообразных видов злокачественных новообразований, что является принципиально важной задачей для здравоохранения страны.
Преимущества новейшей платформы
Внедрение альбумин-связывающего домена открывает перед врачами совершенно новые горизонты. Теперь возможно тонко регулировать молекулярную массу препаратов и управлять их поведением в организме пациента. Для высокоточной диагностики рациональнее использовать легкие молекулы, которые быстро выводятся после выполнения своей функции. Если необходим длительный терапевтический эффект, применяется усовершенствованная молекула с АСД, способная долго находиться в кровотоке и целенаправленно воздействовать на опухолевые клетки.
Такой подход существенно сокращает лучевую нагрузку на почки, делая лечение менее токсичным, без вреда для других органов и систем организма.
Будущее – за российскими разработками
Созданная российскими учёными инновационная платформа открывает широкий спектр возможностей для разработки новых противоопухолевых и диагностических средств. Следующими шагами станет создание и тестирование терапевтических агентов на базе уже получивших одобрение диагностических соединений. Потенциал новых технологий высоко оценен экспертным сообществом, что даёт надежду на скорейшее внедрение этих решений в практику отечественного здравоохранения.
Таким образом, специалисты Института биоорганической химии РАН и НИИ онкологии Томского научно-медицинского центра под руководством ключевых фигур, таких как Сергей Деев, Владимир Толмачев и Владимир Чернов, доказывают, что передовые технологии и научные достижения могут появляться и развиваться в России, принося реальные перемены не только в борьбе с онкологией, но и в развитии национальной фарминдустрии. Российская наука движется вперёд с уверенностью и амбициозными планами, делая мир безопаснее для каждого пациента.
Источник: scientificrussia.ru
