Новые соединения против опасных вирусов
Ученые Томского политехнического университета совместно с российскими коллегами разработали уникальные органические соединения. Эти вещества демонстрируют мощную активность против целого спектра ортопоксвирусов, включая возбудителя натуральной оспы. Ключевыми преимуществами новых соединений стали их высокая эффективность и низкая токсичность для клеток.
Поддержка важных исследований
Значимая работа выполнена при поддержке гранта Российского научного фонда (РНФ, № 21-73-20031-П). Это открывает новые горизонты в борьбе с опасными инфекциями.
Потребность в современных решениях
Оспа, вызываемая поксвирусами (двунитевые ДНК-вирусы), остается серьезной угрозой. Существующие препараты имеют ограничения: они не всегда эффективны против всех штаммов и могут не сработать при повторном заражении или уже развившейся инфекции. Поэтому поиск новых действенных средств крайне актуален.
Прорыв на основе оксадиазолонов
Научная коллаборация, возглавляемая Томским политехом, синтезировала перспективные соединения класса оксадиазолонов. Эти вещества проявили себя как высокоэффективные агенты против вируса вакцины от оспы, вируса коровьей оспы, вируса эктромелии и вируса натуральной оспы.
Механизм действия и ключевые особенности
Исследования выявили, что противовирусная активность напрямую связана с присутствием в молекуле электроноакцепторных групп – нитрогруппы, трифторметильной группы и галогенов (хлор, бром, йод). Интеграция этих заместителей в структуру оксадиазолона успешно осуществлена с применением иодониевых солей, разработанных в ТПУ.
Перспективные результаты и будущие шаги
Эксперименты и молекулярное моделирование показали, что соединения действуют на поздних стадиях вирусного цикла. Они способны воздействовать на белок p37, критически важный для формирования вирусных оболочек, тем самым блокируя развитие инфекции. Биоинформатический анализ также указал на альтернативные мишени – другие белки поздней стадии.
Полученные данные свидетельствуют о высоком потенциале синтезированных веществ как основы для создания препаратов широкого спектра действия против ортопоксвирусов. Следующим многообещающим этапом станут исследования in vivo для оценки токсичности, эффективности, безопасности и фармакокинетики.
Широкая научная кооперация
В масштабном проекте участвовали специалисты Исследовательской школы химических и биомедицинских технологий ТПУ, Санкт-Петербургского государственного университета, Ярославского государственного педагогического университета имени К.Д. Ушинского, Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор» Роспотребнадзора, Уфимского федерального исследовательского центра, Новосибирского государственного университета, отдела Медицинской химии Новосибирского института органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН и теоретической группы «Кванты и динамика».
Источник: scientificrussia.ru
